{"id":11900,"date":"2018-09-03T08:35:49","date_gmt":"2018-09-03T06:35:49","guid":{"rendered":"http:\/\/www.frankensicht.de\/?p=11900"},"modified":"2018-09-03T08:35:49","modified_gmt":"2018-09-03T06:35:49","slug":"frueherkennungsuntersuchung-auf-mukoviszidose-bei-neugeborenen-hat-sich-bewaehrt","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.frankensicht.de\/?p=11900","title":{"rendered":"Fr\u00fcherkennungsuntersuchung auf Mukoviszidose bei Neugeborenen hat sich bew\u00e4hrt"},"content":{"rendered":"

M\u00fcnchen:<\/span><\/p>\n

Huml: Fr\u00fcherkennungsuntersuchung auf Mukoviszidose bei Neugeborenen hat sich bew\u00e4hrt – Bayerns Gesundheitsministerin: Seit dem Start des Screenings vor zwei Jahren gab es 45 Diagnosen – Fr\u00fchzeitige Behandlung wichtig<\/p>\n

Die vor zwei Jahren bundesweit eingef\u00fchrte Untersuchung von Neugeborenen auf die Krankheit Mukoviszidose hat sich in Bayern bew\u00e4hrt. Bayerns Gesundheitsministerin Melanie Huml betonte am Sonntag: „Der Test wird von Eltern sehr gut angenommen. Seit dem Start am 1. September 2016 wurde in Bayern bei 45 Kindern Mukoviszidose diagnostiziert. Damit konnte fr\u00fchzeitig mit der Behandlung begonnen werden.“<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Huml f\u00fcgte hinzu: „Insgesamt wurden im Zeitraum vom 1. September 2016 bis zum 31. August 2018 rund 250.000 Kinder in Bayern im Neugeborenen-Screening untersucht. Die Teilnahme an dieser Untersuchung ist freiwillig und setzt die Einwilligung der Eltern voraus.“<\/p>\n

Huml erl\u00e4uterte: „Die Fr\u00fcherkennungsuntersuchung auf Mukoviszidose erg\u00e4nzt seit zwei Jahren das bisherige Screening-Angebot auf angeborene Stoffwechsel- und Hormonst\u00f6rungen. Eine fr\u00fchzeitige Diagnose und Behandlung der Krankheit kann die Lebensqualit\u00e4t der betroffenen Kinder wesentlich verbessern. Deshalb ist es wichtig, dass m\u00f6glichst viele Neugeborene getestet werden.“<\/p>\n

Dem Kind werden f\u00fcr den Test zwischen 36 und 72 Stunden nach der Geburt an der Ferse einige Tropfen Blut entnommen. Das Blut wird dann im Labor auf angeborene Stoffwechselerkrankungen sowie schwerwiegende hormonelle St\u00f6rungen untersucht. Dieses Neugeborenen-Screening ist seit 2005 Leistung der Gesetzlichen Krankenversicherung.<\/p>\n

Huml erl\u00e4uterte: „Angeborene Stoffwechsel- und Hormonst\u00f6rungen sind insgesamt sehr selten. In Bayern werden pro Jahr rund 120 Kinder mit einer angeborenen Stoffwechsel- oder Hormonst\u00f6rung durch das Screening entdeckt. Darunter sind circa 25 Neugeborene mit Mukoviszidose.“<\/p>\n

Mukoviszidose (auch Cystische Fibrose, CF) ist eine erbliche Krankheit. Eine Genver\u00e4nderung f\u00fchrt dabei zu einer St\u00f6rung des Salzaustausches in Dr\u00fcsenzellen. Dadurch bildet sich z\u00e4hfl\u00fcssiger Schleim in den Atemwegen und Organen, die sich dauerhaft entz\u00fcnden. H\u00e4ufig ist die Funktion der Bauchspeicheldr\u00fcse eingeschr\u00e4nkt. Bei schweren Verl\u00e4ufen kann infolge von wiederholten Lungenentz\u00fcndungen die Lungenfunktion erheblich beeintr\u00e4chtigt werden.<\/p>\n

Zurzeit gibt es keine Heilungsm\u00f6glichkeit bei Mukoviszidose. Allerdings k\u00f6nnen Krankheitsfolgen durch verschiedene Therapieans\u00e4tze verbessert oder gelindert werden, sodass die Lebenserwartung der Patientinnen und Patienten kontinuierlich gestiegen ist.<\/p>\n

In Bayern bietet der \u00d6ffentliche Gesundheitsdienst ein Erinnerungssystem (Tracking) an. Es gew\u00e4hrleistet, dass die Fr\u00fcherkennungsuntersuchungen allen Neugeborenen angeboten und notwendige Kontrolluntersuchungen zeitnah durchgef\u00fchrt werden. Koordiniert wird das Erinnerungssystem durch das Screeningzentrum im Bayerischen Landesamt f\u00fcr Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (LGL).<\/p>\n

Weitere Informationen auch unter: http:\/\/www.lgl.bayern.de\/gesundheit\/praevention\/kindergesundheit\/neugeborenenscreening\/index.htm.<\/p>\n

Quelle: stmgp.bayern.de<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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