{"id":11444,"date":"2018-02-28T08:37:15","date_gmt":"2018-02-28T07:37:15","guid":{"rendered":"http:\/\/www.frankensicht.de\/?p=11444"},"modified":"2018-02-28T08:37:15","modified_gmt":"2018-02-28T07:37:15","slug":"waisenkinder-der-medizin","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.frankensicht.de\/?p=11444","title":{"rendered":"Waisenkinder der Medizin"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"color: #ff0000;\">Berlin:<\/span><\/p>\n<p>Waisenkinder der Medizin<\/p>\n<p>Sie sind die Waisenkindern der Medizin: Seltene Erkrankungen, im<br \/>\nEnglischen &#8222;orphan diseases&#8220;. An ihnen leiden pro Land oft nur wenige<br \/>\nHundert Menschen &#8211; manchmal auch noch weniger. Das hat zur Folge, dass das<br \/>\nWissen \u00fcber die Ursachen, Symptome und Therapiem\u00f6glichkeiten dieser<br \/>\nKrankheiten gering ist &#8211; genau wie das wirtschaftliche Interesse, in neue<br \/>\nDiagnosetechniken oder Wirkstoffe zu investieren. F\u00fcr die Menschen, die<br \/>\nvon einer Seltenen Erkrankung betroffen sind, ist die Forschung zu den<br \/>\nGrundlagen und Behandlungsm\u00f6glichkeiten dieser Erkrankungen von gewaltiger<br \/>\nBedeutung.<\/p>\n<p>&#8222;Nur gemeinsam &#8211; und \u00fcber Fachgrenzen hinweg &#8211; k\u00f6nnen wir den Menschen<br \/>\nhelfen, die unter einer Seltenen Erkrankung leiden. Deshalb brauchen wir in<br \/>\ndiesem Forschungsbereich ein gut funktionierendes Netzwerk, das die<br \/>\nWissenschaftlerinnen und Wissenschaftler zusammenf\u00fchrt. Das wollen wir mit<br \/>\nunserer F\u00f6rderung unterst\u00fctzen&#8220;, sagt Thomas Rachel, Parlamentarischer<br \/>\nStaatssekret\u00e4r bei der Bundesministerin f\u00fcr Bildung und Forschung.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.frankensicht.de\/?attachment_id=10703\" rel=\"attachment wp-att-10703\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-medium wp-image-10703\" src=\"https:\/\/www.frankensicht.de\/wp-content\/uploads\/2017\/05\/krank-sein-225x300.jpg\" alt=\"\" width=\"225\" height=\"300\" srcset=\"https:\/\/www.frankensicht.de\/wp-content\/uploads\/2017\/05\/krank-sein-225x300.jpg 225w, https:\/\/www.frankensicht.de\/wp-content\/uploads\/2017\/05\/krank-sein.jpg 720w\" sizes=\"auto, (max-width: 225px) 100vw, 225px\" \/><\/a><\/p>\n<p>Das Bundesministerium f\u00fcr Bildung und Forschung\u00a0(BMBF) verst\u00e4rkt sein<br \/>\nEngagement zur Erforschung Seltener Erkrankungen mit einer neuen<br \/>\nF\u00f6rderma\u00dfnahme. 21\u00a0Millionen\u00a0Euro stellt es hierf\u00fcr in den n\u00e4chsten<br \/>\nvier Jahren bereit. Die anwendungsorientierte Grundlagenforschung, die<br \/>\nklinische Forschung und die Versorgungsforschung f\u00fcr Seltene Erkrankungen<br \/>\nsollen in interdisziplin\u00e4ren Kooperationen zusammengef\u00fchrt werden. So<br \/>\nsollen neue diagnostische M\u00f6glichkeiten und innovative Therapien<br \/>\nentstehen, die die Situation der Betroffenen und ihrer Angeh\u00f6rigen<br \/>\nk\u00fcnftig wirkungsvoll verbessern.<\/p>\n<p>Der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen macht auf Anliegen von<br \/>\nMenschen mit Seltenen Erkrankungen aufmerksam. Er f\u00e4llt stets auf den<br \/>\nletzten Tag im Februar &#8211; in Schaltjahren also auf den seltensten Tag des<br \/>\nJahres. In Ulm setzt das BMBF am 28.\u00a0Februar\u00a02018 ein weiteres deutliches<br \/>\nZeichen zur St\u00e4rkung der Forschung zu Seltenen Erkrankungen. Ulmer<br \/>\nWissenschaftlerinnen und Wissenschaftler haben in den letzten Jahren<br \/>\ngrundlegende Mechanismen der Seltenen Erkrankungen Amyotrophe<br \/>\nLateralsklerose\u00a0(ALS), der Frontotemporalen Demenz\u00a0(FTD) und der<br \/>\nHuntington-Krankheit aufgedeckt. Nun wird Ulm ein weiterer Standort des<br \/>\nDeutschen Zentrums f\u00fcr Neurodegenerative Erkrankungen\u00a0(DZNE), einem der<br \/>\nsechs vom BMBF gef\u00f6rderten Deutschen Zentren der Gesundheitsforschung.<br \/>\n&#8222;Insbesondere die Forschung zu Amyotropher Lateralsklerose\u00a0(ALS) wird<br \/>\ndurch den neuen DZNE-Sitz einen immensen Schub erfahren.&#8220;, betonte<br \/>\nForschungsstaatssekret\u00e4r Thomas Rachel. Nach einer \u00dcbergangsphase wird<br \/>\ndas BMBF den DZNE-Standort Ulm ab 2021 gemeinsam mit dem Land<br \/>\nBaden-W\u00fcrttemberg mit j\u00e4hrlich drei Millionen Euro f\u00f6rdern.<\/p>\n<p>Seit 2003 f\u00f6rdert das BMBF Netzwerke, die die Ursachen Seltener<br \/>\nErkrankungen erforschen und neue Therapieans\u00e4tze entwickeln. F\u00fcr diese<br \/>\nForschung wurden bislang \u00fcber 107\u00a0Millionen\u00a0Euro bereitgestellt. Die<br \/>\nbereits gef\u00f6rderten Forschungsverb\u00fcnde decken ein breites Spektrum<br \/>\nSeltener Erkrankungen ab &#8211; von Immunschw\u00e4cheerkrankungen \u00fcber<br \/>\nEntwicklungsst\u00f6rungen bis hin zu Erkrankungen des Nervensystems oder der<br \/>\nNiere. Die Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler identifizierten eine<br \/>\nVielzahl von krankheitsverursachenden Genen und gewannen neue Erkenntnisse<br \/>\nzum Krankheitsverlauf.<\/p>\n<p>Weitere Informationen:<\/p>\n<p>https:\/\/www.gesundheitsforschung-bmbf.de\/<\/p>\n<p>http:\/\/www.gesundheitsforschung-bmbf.de\/de\/7090.php<\/p>\n<p>http:\/\/www.gesundheitsforschung-bmbf.de\/de\/seltene-erkrankungen-6437.php<\/p>\n<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"MwimthXrT6\"><p><a href=\"https:\/\/www.research4rare.de\/\">Forschungsverb\u00fcnde<\/a><\/p><\/blockquote>\n<p><iframe loading=\"lazy\" class=\"wp-embedded-content\" sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" style=\"position: absolute; clip: rect(1px, 1px, 1px, 1px);\" title=\"&#8222;Forschungsverb\u00fcnde&#8220; &#8212; Research for Rare\" src=\"https:\/\/www.research4rare.de\/embed\/#?secret=pEMrl9cIYp#?secret=MwimthXrT6\" data-secret=\"MwimthXrT6\" width=\"600\" height=\"338\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\"><\/iframe><\/p>\n<p>http:\/\/dzne.de\/<\/p>\n<p>Quelle: bmbf.bund.de<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Berlin: Waisenkinder der Medizin Sie sind die Waisenkindern der Medizin: Seltene Erkrankungen, im Englischen &#8222;orphan diseases&#8220;. 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